Chemia ogolna2

1. Przedstaw podział związków organicznych
2. Co rozumiesz przez rzędowość węgla
3. Wymień przedstawicieli:

7. Jakie związki nazywamy izomerami? Podaj przykłady
8. Przedstaw mechanizm reakcji wolnorodnikowej
9. Przedstaw mechanizm reakcji jonowej.
10. Jaka jest rożnica pomiedzy reakcją podstawienia a przyłączania. podaj przykłady.
11. Jakie reakcje nazywamy reakcjami eliminacji?
12. Przedstaw własności chemiczne węglowodorów nasyconych
13. Przedstaw własności chemiczne alkenów
14. Przedstaw własności chemiczne węglowodorów aromatycznych.
15. Przedstaw własności chemiczne:

Testy (testy obsługuje przeglądarka IE)

Chcesz poznać odpowiedź, kursorem myszy kliknij na strzałkę.
Kasowanie odpowiedzi przez odświeżenie strony

	Pytania	Odpowiedzi
1.	Jakie warunki musi spełnić elektrofil, w substytucji elektrofilowej niektórych związków:
	A. Jest to atom z jednym niesparowanym elektronem, który powstał z rozpadu (np. po wpływem wiatła) cząsteczki X₂ B. Jest to atom dowolnego jednowartościowego pierwiastka o elektroujemności wyższej od elektroujemności wodoru C. Wystarczy, że jest tylko jonem dodatnim D. Jest jonem dodatnim o elektroujemności niższej od elektroujemności wodoru E. Jest jonem dodatnim, który łatwo przyjmuje parę elektronów. Jego elektroujemność jest wyższa jak elektroujemność wodoru
2.	Jakim typom reakcji może ulegać cząsteczka toluenu:
	A. Ze względu na obecność grupy -CH₃, toluen może ulegać reakcjom substytucji elektrofilowej B. Ze względu na obecność rodnika aromatycznego, toluen ulega substytucji rodnikowej C. Ze względu na obecność wiązań wielokrotnych, toluen ulega tylko reakcji addycji D. W zależności od katalizatora, toluen może ulegać: substytucji rodnikowej, elektrofilowej i addycji E. W zależności od katalizatora, toluen może ulegać: tylko substytucji elektrofilowej i rodnikowej
3.	W reakcji syntezy węglowodorów z chlorków alkilowych z udziałem metalicznego sodu użyto mieszaniny chlorku etylu i chlorku n-propylu. Które z podanych węglowodorów są produktami reakcji I. CH₃CH₃, II. CH₃CH₂CH₃ III. CH₃CH₂CH₂CH₃ IV. CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃ V. CH₃CH₂CH₂CH₂CH₂CH₃:
	A. I i II B. III i V C. III, IV i V D. wszystkie E. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
4.	Która z wymienionych reakcji przebiega wyłącznie z udziałem atomów wodoru znajdujących się w grupie hydroksylowej alkoholi:
	A. dehydratacja B. utlenianie do aldehydów i ketonów C. reakcja z chlorowcowodorami D. reakcja z metalami aktywnymi oraz z kwasami nieorganicznymi tlenowymi E. prawidłowe odpowiedzi B i C
5.	Alkanale to:
	A. węglowodory o sprzężonych wiązaniach w cząsteczce B. alkohole z podwójnym wiązaniem w cząsteczce C. aldehydy D. związki pierścieniowe zawierające atom azotu w pierścieniu E. prawidlowe odpowiedzi C i D
6.	Cechą reakcji substytucji jest:
	A. wymiana atomów i grup atomów między cząsteczkami substancji wyjściowych B. oderwanie dwóch lub więcej atomów lub grup atomów C. zmiana struktury I-szo rzędowej na II-go rzędową D. to reakcja przegrupowania atomów w cząsteczce E. prawidłowe odpowiedzi B i C
7.	Układem sprzężonym jest:
	A. =C=C=C= B. C=C-C=C C. C=C-C-C=C D. C-C=C E. prawidłowe odpowiedzi A i B
8.	Szeregiem homologicznym jest:
	A. grupa organicznych związków nienasyconych uszeregowanych w/g wzrastającej masy cząsteczkowej B. szereg podobnych chemicznie związków, w których pomiędzy dwoma kolejnymi związkami występuje ta sama różnica w postaci grupy -CH₂- C. grupa związków o cyklicznej budowie D. grupa związków nienasyconych z węglem I-szo rzędowym E. grupa związków zawierająca elektrofilowe centrum
9.	Arenami są:
	A. węglowodory z atomem węgla I-szo rzędowym B. węglowodory aromatyczne C. nasycone węglowodory cykliczne D. węglowodory heterocykliczne E. węglowodory z grupą atomów połączonych wiązaniem sigma
10.	Podwójne wiązanie w cząsteczce etenu tworzą:
	A. dwa wiązania (pi) B. dwa wiązania (sigma) C. jedno wiązanie (sigma) i jedno wiązanie (pi) D. osie orbitalu cząsteczkowego stanowiącego wiązanie (pi) E. zmienne rodzaje wiązań
11.	Związki organiczne z grupą -OH to:
	A. wodorotlenki B. alkohole i fenole C. aldehydy D. estry E. etery
12.	Izomeria położenia dla węglowodorów łańcuchowych wynika z:
	A. różnego położenia wiązań nienasyconych i podstawników w cząsteczce B. wzajemnego obrotu atomów węgla wokół wiązania sigma C. obecności wiązań izolowanych D. obecności centr chiralnych E. prawidłowe odpowiedzi B i C
13.	Asymetryczność węgla w cząsteczce ma wpływ na:
	A. wzrost szybkości reakcji chemicznej B. występowanie izomerii optycznej C. występowanie izomerii geometrycznej D. wzrost energii aktywacji E. zmianę stanu skupienia substancji
14.	Reakcjom substytucji rodnikowej sprzyja:
	A. obecność jonów B. środowisko niepolarne C. światło D. obecność nadtlenków R-O-O-R^' E. prawidłowe odpowiedzi B, C i D
15.	Reakcjom w/g mechanizmu jonowego sprzyja:
	A. obecność środowiska polarnego B. obecność światła C. budowa cząsteczek D. polaryzacja wiązań atomowych E. prawidłowe odpowiedzi A, C i D
16.	Jaki alkohol należy użyć w reakcji chemicznej aby otrzymać keton:
	A. z węglem asymetrycznym B. I - rzędowy C. II - rzędowy D. III - rzędowy E. z wiązaniem nienasyconym w cząsteczce
17.	Jakie warunki muszą byc spełnione aby na drodze reakcji eliminacji z alkoholu otrzymać alken:
	A. obecności światła i metali pierwiastków I grupy B. obecności kwasu i ciepła C. obecności nadtlenków D. obecności wolnych rodników E. prawidłowe odpowiedzi A i D
18.	Jaki wpływ mają na przebieg reakcji chemicznej obecne w pierścieniu aromatycznym podstawniki i heteroatomy:
	A. zwiększają reaktywność pierścienia B. określa orientację reakcji C. zmniejszają temperaturę D. że typową reakcją, jest reakcja substytucji elektrofilowej E. prawidłowe odpowiedzi A, B i D
19.	Wskaz substaraty z których można otrzymać bromek etylu:
	A. C₂H₆, HBr B. C₂H₆, Br₂ C. C₂H₄, Br₂ D. C₂H₅OH, Br₂ E. C₂H₂, HBr
20.	Wybierz związek jaki otrzymamy w wyniku dehydratacji C₃H₇OH:
	A. CH₃COCH₃ B. C₂H₅COOH C. C₃H₆ D. C₂H₄, CO₂ E. C₃H₄
21.	Wskaż jaki alkohol należy zastosowac aby w reakcji utleniania otrzymać kwas izomasłowy:
	A. alkohol izopropylowy B. alkohol 2-metylo-1-butanol C. alkohol izobutylowy D. alkohol 2-metylo-2-butanol E. alkohol 3-metylo-2-butanol
22.	Jakie właściwości są wspólne dla wszystkich związków aromatycznych:
	A. cząsteczka związku aromatycznego musi zawierać chmury zdelokalizowanych elektronów (pi) powyżej i poniżej płaszczyzny pierścienia B. chmury elektronowe zawierają 2,6 lub 10 elektronów zdelokalizowanych powyżej i poniżej płaszczyzny pierścienia C. są reaktywne w warunkach reakcji addycji D. łatwo ulegają reakcji substytucji elektrofilowej E. prawidłowe odpowiedzi A, B i D
23.	Czy związki heterocykliczne mogą mieć charakter aromatyczny:
	A. nie B. tak, jeżeli posiadają zdelokalizowane elektrony (pi) C. nie, jeżeli elektrony (sigma) tworzą zdelokalizowane chmury elektronowe D. tak, jeżeli w pierścieniu występują tylko wiązania (sigma) E. prawidłowe odpowiedzi A i C
24.	Aminy to:
	A. związki organiczne zawierające siarkę B. grupa związków organicznych zawierająca podstawnik -CN C. związki organiczne zawierające azot, pochodne amoniaku D. weglowodory aromatyczne zawierające w cząsteczce grupę -OH E. prawidłowe odpowiedzi B i D
25.	Czy własności zasadowe amin wynikają:
	A. obecności wolnej pary elektronowej na azocie B. zdolności tworzenia wiązań wodorowych z wodą C. łatwo ulegają przemianie w sole w reakcji z kwasami D. łatwo tworzą związki jonowe z kwasami E. prawidłowe odpowiedzi A, C i D

POWRÓT

Pytania

Testy (testy obsługuje przeglądarka IE)