POLSKIE WWW   ŚWIATOWE WWW
Układ okresowy Powłoki Obliczenia Definicje Linki
 
 
  Ćwiczenia laboratoryjne
Chemia ogólna
 
 

POWRÓT

   
 

Doświadczenia

Wybrane przykłady



Reakcje etanolu

Właściwości alkoholi

Doświadczenie 13.1 Uwaga! Substancja palna
Zestaw aparaturę zgodnie z rysunkiem. Do probówki (1) wprowadz ostrożnie mały, wielkości ryżu, osuszony kawałek sodu. Zapal wydzielający sie z probówki gaz
Do probówki (2) wprowadz ostrożnie 3 ml etanolu, około 2 ml kwasu siarkowego(VI) i około 1 g chlorku sodu. Przygotowaną mieszaninę ostrożnie ogrzewaj i zapal wydzielający sie z kapilary gaz. Co obserwujesz?
W probówce (1) etanol reaguje z sodem z wydzieleniem wodoru zgodnie z równaniem.

2C2H5OH + Na --> C2H5ONa + H2

W probówce (2) powstaje palny chloroetan, który zabarwia płomień na kolor zielony. Zachodzące reakcje chemiczne są następujące.

2NaCl + H2SO4 + NaCl --> Na2SO4 + 2HCl
C2H5OH + HCl --> C2H5Cl + H2O



Reakcja estryfikacji

Reakcje alkoholi

Doświadczenie 13.2 Uwaga! Substancja palna
Zestaw aparature zgodnie z rysunkiem. Do probówki wlej okoła 2 ml etanolu, około 2 ml kwasu octowego i 0,5 ml stężonego kwasu siarkowego. Do mieszaniny dodaj szczyptę bezwodnego siarczanu(VI) miedzi(II). W następnej kolejności pogrzewamy wodę w zlewce. Co obserwujemy i jaki zapach wyczuwamy?
Bezbarwny roztwór mieszaniny staje się niebieski a z rurki wydobywa się przyjemny zapach. W probówce zachodzi reakcja estryfikacj.

C2H5OH + CH3COOH <=> CH3COOC2H5 + H2O

Kolor niebieski świadczy o tym, że w probówce pojawiła się woda, która w połączeniu z bezwodnym siarczanem(VI) miedzi(II) daje sól uwodnioną, która ma niebieski kolor.



Etanol i fenol - porównanie

Porównanie właściwości fenoli i alkoholi

Doświadczenie 13.3 Uwaga! Etanol jest substancją palną. Fenol jest silną trucizną
Zestaw aparature zgodnie z rysunkiem. Do zlewki (1) wlewamy roztwór alkoholu etylowego a do zlewki (2) wlewamy wodę destylowaną do której wrzucamy parę kryształów fenolu i mieszamy. Papierkiem wskaznikowym sprawdzamy odczyn przygotowanych roztworów. Co obserwujesz?
Do zlewki (1) i (2) dodajemy kropę fenoloftaleiny i obserwujemy zabarwienie roztworu. Następnie do każdej zlewki kroplami, mieszając dodajemy roztwór NaOH i obserwujemy zminę zabarwienia. Co obserwujesz?
1. Roztwór etanolu jest obojętny a roztwór fenolu ma charakter kwasowy.
2. Wprowadzenie do roztworu etanolu minimalnej ilości roztworu NaOH zabarwia roztwór na kolor malinowy. W roztworze fenolu zmiana zabarwienia następuje po wprowadzeniu większej ilości roztworu NaOH. Zachodzi reakcja zobojętnienia.

C6H5OH + NaOH --> C6H5ONa + H2O



Benzen i fenol

Prównanie właściwości benzenu i fenolu

Doświadczenie 13.4 Uwaga! Benzen jest substancją palną. Fenol jest silną trucizną
Do probówki (1) wlewamy około 1 ml benzenu a do probówki (2) około 1 ml wodnego roztworu fenolu. Do każdej wlewamy po około 2 ml wody bromowej i mieszamy bagietką. Do wylotu każdej z probówek zbliżamy zwilzony wodą papierek uniwersalny. Co obserwujesz?
Benzen nie odbarwia wody bromowej i nie zabarwia paierku wskaznikowego. Roztwór fenolu odbarwia wodę bromową. Papierek uniwersalny zabarwia sie na różowo. W roztworze z fenolem zachodzi reakcja chemiczna.

C6H5OH + 3Br2 <=> C6H3Br3OH + 3HBr



Próba Tollensa

Wykrywanie grupy aldehydowej

Doświadczenie 13.5 Do czystej probówki wlewamy ok 5 ml rozcieńczonego azotanu(V) srebra(I), a następnie kroplami ciągle mieszając wodę amoniakalną. Wodę amoniakalną dodajemy tak długo aż wytrącający się początkowo osad ulegnie rozpuszczeniu. Do tak przygotowanego roztworu wkraplamy roztwór formaliny a samą probówke umieszczamy w zlewce z gorącą wodą. Co obserwujemy?
Powstający w pierwszym momencie dodawania wody amoniakalnej osad to nierozpuszczalny wodorotlenek srebra(I) (AgOH). Ulega on następnia rozkładowi do Ag2O. Z chwilą dodania do roztworu roztworu formaliny, na ściankach probówki wytrąca sie metaliczne srebro nadając charakterystyczny połysk.

HCHO + Ag2O --> HCOOH + 2Ag



Próba Trommera

Wykrywanie grupy aldehydowej

Doświadczenie 13.6 Do czystej probówki wlewamy ok 5 ml rozcieńczonego siarczanu(VI) miedzi(II), a następnie kroplami ciągle mieszając wodny roztwór NaOH. Roztwór NaOH dodajemy tak długo aż wytrąci się niebieski osad. Do tak przygotowanego roztworu wkraplamy roztwór formaliny a samą probówke z zawartością ogrzewamy nad płomieniem palnika. Co obserwujemy?
Powstający niebieski osad jest wodorotlenkiem miedzi(II). W wyniku działania formaliny (HCHO) wytrąca się ceglastoczerwony osad tlenku miedzi(I).

HCHO + 2Cu(OH)2 --> HCOOH + Cu2O + 2H2O


POWRÓT


Kontakt z autorem strony/

ă Copyright - "CHEMIA OGÓLNA - 2002 - 2005"